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中華人民共和國生物安全法 （2020年10月17日第十三屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十二次會議通過）

藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法 （2020年1月22日國家市場監(jiān)督管理總局令第28號公布）

目 錄 第一章　總　則 第二章　藥品研制和注冊

目錄 第一章　總　則

WHO PQ認(rèn)證是獨(dú)立于國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）的認(rèn)證。

近日，由科技部牽頭，發(fā)改委、財政部共16部委組成的《國家生物技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略綱要》（以下簡稱《綱要》）編制領(lǐng)導(dǎo)小組第一次會議召開。這意味著《綱要》正式步入編制階段。

3月5日上午，十三屆全國人大一次會議在人民大會堂開幕，國務(wù)院總理李克強(qiáng)作政府工作報告。

11月29日，食藥監(jiān)總局發(fā)布《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改部分規(guī)章的決定》（以下簡稱《決定》）

10月18日，中國共產(chǎn)黨第十九次全國代表大會正式開幕。會上，題為《決勝全面建成小康社會 奪取新時代中國特色社會主義偉大勝利》的報告，有多個部門涉及醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域，筆者著重從各個方面，對相關(guān)涉及內(nèi)容進(jìn)行簡析，供大家參考。

近日美國賓夕法尼亞大學(xué)的研究人員設(shè)計了一種全新疫苗的方法—無免疫接種。